2026脑机接口赛道竞速：应和脑科学以血管介入路线+自研芯片率先实现造血

2026-07-30 09:14:36来源：互联网

2026年被业内视作脑机接口商业化的关键元年，政策、资本、技术三方合力推动赛道全面升温：3月，博睿康全球首款植入式脑机接口三类医疗器械获批上市，上海阶梯医疗拿到阿里巴巴领投、腾讯跟投的5亿元战略融资，国家医保局将脑机接口列为独立收费项目，马斯克旗下Neuralink也宣布同年启动大规模量产。仅第一季度，国内脑机接口企业累计融资金额就超40亿元，远超2025年全年，超600家企业扎堆涌入赛道。在这场喧嚣的竞速中，深圳应和脑科学走出了差异化路径——采用无需开颅的血管介入式脑机接口技术，同时靠自研神经芯片对外销售提前实现产品变现，并于4月完成近亿元A及A+轮融资，由湖北夏创创投领投。

应和脑科学的故事始于两位背景迥异却高度互补的博士。45岁的边英男是复旦大学博士、美国贝勒医学院博士后，曾在外企、科研机构及体制内任职，主持过国家重点研发课题，2019年辞去稳定的体制内工作投身创业；赵瑞麟则是14岁考入西安交大少年班的“学霸”，拥有麻省理工硕士、哈佛-MIT神经生物学博士及沃顿商学院MBA学位，曾在强生、美敦力等跨国医疗企业担任要职，还曾任辰德资本投资合伙人。两人2012年在跨国企业共事时相识，2020年联合创办应脉医疗，成立之初就同时布局心血管介入与神经调控两大平台，神经方向并非后期转型，而是既定的长期战略。2022年10月，应和脑科学从应脉医疗拆分，在深圳独立运营，不久便完成1.4亿元天使轮融资。

不同于当前热门的侵入式（需开颅植入电极）和非侵入式（信号弱）路线，应和脑科学选择了血管介入式这一半侵入微创分支——通过静脉血管将支架电极送入脑部附近区域，无需开颅即可获取接近半侵入级别的颅内信号，兼顾安全与性能。业内分析，这一路线规避了侵入式手术风险高、患者接受度低的短板，也解决了非侵入式信号弱难以落地临床的问题，且依托成熟的脑血管手术体系，可沿用现有支架产业链实现规模化生产。应和脑科学并未复制海外企业的MEMS微纳加工路线，而是采用机械编织支架结构，将铂铱微电极缠绕在支架表面，更易实现量产。2025年11月，其颅内血管支架电极的动物实验成果在国际神经工程大会发表，数据显示初始阻抗约1188Ω，145天实验中始终保持功能性。

最初团队并未计划自研芯片，因海外供应链受阻才决定自主研发神经调控芯片AN_ASIC_01。这款16通道芯片可拓展至数百通道，核心优势在于低功耗设计：内部电路可自主生成复杂波形，MCU能长期休眠，动态功耗仅为传统竞品的一半，待机电流低至1μA以下，能有效缩小电池体积、延长设备使用寿命。2025年，该芯片实现超500万元销售收入，客户涵盖多家脑机接口及神经调控企业，让应和在终端产品未大规模商业化前，通过上游元器件率先实现“造血”。不过也有专家指出，这一收入来自同行的研发级采购，仅证明芯片可用，距离大规模商用仍需芯片注册认证、终端临床扩大等多重验证。

除血管介入式脑机接口，应和脑科学还布局了多个神经调控产品，进展最快的是针对中晚期帕金森患者的闭环深部脑刺激系统。传统系统刺激参数固定，患者症状波动时需返院调整，而应和的闭环系统可采集深部脑电信号自动调整参数，已完成6例患者12个月随访，数据显示患者运动评分平均降低23.33分，生活质量评分降低约43%，睡眠、行动能力等方面均获明显改善。

业内专家普遍认为，未来3-5年脑机接口三条技术路线将形成场景互补格局，而非单一路线通吃。当前行业正从预期驱动转向验证驱动，能拿出扎实临床数据、实现自我造血的企业才能突围。应和脑科学虽凭借差异化路线获得生存空间，但仍面临介入式产品未进入大规模临床、芯片需转向商用级、医保落地待推进等考验。2026年脑机接口的“春雷”已响，但真正的商业化雨季尚需时日，唯有交出真实临床价值与商业成绩单的企业，才能在这场长跑中脱颖而出。